Les récepteurs de l’autophagie sélective dans la présentation des antigènes
Ce sujet de thèse s’intègre dans un programme, financé par l’ANR, sur l’étude du rôle dans l’immunité antivirale des récepteurs de l’autophagie sélective (SAR).
Notre équipe a récemment mis en évidence que le SAR, TAX1BP1, est un modulateur puissant du trafic des molécules du CMH, du chargement des antigènes et in fine de l’activation des réponses T CD4+ antivirales.
L’objectif de notre projet ANR (en partenariat avec ENS-Lyon et l’INRAe) est de caractériser la capacité de TAX1BP1 à réguler la signalisation innée et la présentation des antigènes, mais aussi d’interroger la possible redondance vis-à-vis d’autres SARs. L’originalité de notre approche est d’utiliser des facteurs viraux qui interfèrent avec TAX1BP1, pour définir les voies et les mécanismes moléculaires impliqués dans les fonctions des SARs.
Dans le cadre de ce projet ANR, le /la candidate disséquera le rôle de TAX1BP1 et des autres SARs dans la présentation antigénique. Nous exploiterons les protéines virales comme des outils pour manipuler et comprendre les fonctions des SARs dans l’apprêtement des antigènes et leur chargement sur les molécules du CMH-II, ainsi que sur leur trafic.
Le projet de thèse fournira ainsi une cartographie complète des interactions de TAX1BP1/SAR sur les voies de la présentation des antigènes, ainsi que des mécanismes moléculaires sous-jacents.
Pour plus d’information et/ou postuler, voici le lien vers le site de l’École Doctoral affiliée à l’Université Paris-Saclay :
https://adum.fr/as/ed/voirproposition.pl?matricule_prop=48773&site=adumR
